v | APRINOIA Therapeutics

Ming-Kuei Jang, Ph.D

張明奎博士創辦人, 董事長, 執行長 APRINOIA 新旭生技執行長 MD安德森癌症中心神經退行性疾病聯盟, 休斯頓葛蘭素史克副總監, 上海默克公司資深研究生物學家, 波士頓西北大學和哥倫比亞大學神經生理學博士後波士頓大學藥理學和神經科學博士臺灣大學化學學士專業領域: 神經退行性疾病; 突觸功能；新型生物標誌物發現查看所有團隊成員→

劉秀枝, 博士, CFA 企業發展與策略負責人 APRINOIA 新旭生技資深財務總監美銀美林投資組合顧問 Biovantage Investments 證券分析師 ImmuneTarget共同創辦人兼執行長威爾康乃爾醫學院教師麻省理工學院, 洛克斐勒大學博士後研究哈佛大學公共衛生學院博士國立臺灣大學細胞遺傳學碩士免疫疾病及腫瘤的藥物發現, 轉錄調控, 財務建模, 資產估值, 投資組合管理, 風險管理查看所有團隊成員→

Terms and Conditions

使用條款最後更新日期：2022年5月4日在使用本公司網站前請仔細閱讀本協議中的條款和條件: 詮釋和定義詮釋以下粗體單詞具有以下條件的定義與含意：定義在本使用條款中：關聯方是指由某一方所控制、受某一方控制或與某一方受共同控制的實體，其中“控制”是指已掌握有效的權力以指揮或者可以指揮另一實體的管理和政策公司【（在本協議中又稱為“本公司”、“我們”、“我方”或“我公司”）是指新旭生技股份有限公司，一家依照開曼群島法律合法成立的有限責任制豁免公司，公司註冊辦公地址為：PO Box 309, Ugland House, Grand Cayman, KY1-1104, Cayman Islands。使用條款（簡稱“本條款”）是指已構成您與本公司之間就網站的使用而訂立的完整協議的使用條款。網站是指新旭生技股份有限公司網站，可連到https://aprinoia.com https://aprinoia.com/ 您是指訪問或使用本網站的個人，或代表公司或其他法人實體（如適用）訪問或使用本網站的個人。確認聲明本條款旨在約束訪客對本網站的使用，並作為您與公司應共同遵守的協議。本條款規定了所有用戶在使用本網站時的各項權利和義務。您對本網站的連接和使用是以您對本條款的接受和遵守為前提。本條款適用於所有訪客、用戶及其他連到或使用本網站的人員。對本網站的連接或使用即表明您已經同意遵守本條款的約束。如不同意本條款中任何部分的規定，則您不得連接本網站。您對本網站的連接和使用以您對本公司Cookies政策及隱私政策的接受和遵守為前提。Cookies政策旨在解釋Cookies是什麼，以及我們將如何使用此類Cookies。在使用本公司網站前請仔細閱讀本公司的Cookie政策。我們的隱私政策描述了我們在您瀏覽本網站時，收集、使用和披露您個人資訊的政策和程式，並告知您有關您隱私權的資訊以及如何使用法律維護您的權益。在使用本公司網站前請仔細閱讀本公司的隱私政策。智慧財產權本網站上的所有文字、圖像、圖形、圖表、表格、音訊、影像、多媒體檔、商標、標章、工具、應用或其他形式的資料或資訊（以下統稱為“內容”）都是而且今後將仍是本公司及其許可方的獨家專屬財產，全部受到版權、專利、商標及其他智慧財產權（以下統稱為“智慧財產權”）法律的保護。您在此確認，網站內容可能包含本公司或第三方的智慧財產權，同時您在此承諾不會以任何非法的方式或者可能侵害智慧財產權的方式來使用網站內容。本網站或本協議的任何內容不得視為已向您轉讓、許可或授予了任何智慧財產權。網站的使用您所獲得的授權僅限於對本網站內容的訪問，而且您承諾不會以任何其他方式使用網站內容來滿足任何公共或商業用途，包括但不限於複製、銷售、移轉、分發、修改、重製、顯示網站內容或部分內容，或者授權或協助第三方以任何其它方式使用網站內容，除非已有本公司事先書面同意。您同意不會採取任何措施或者使用任何工具手段來不合理增加網站的流量，不會干擾或嘗試干擾網站的正常運轉，也不會刪除或修改任何網站內容。您還進一步承諾，您不會以任何方式來融攝、收錄或參考引用網站內容或部分內容，以此誤導或疑似誤導讀者或受眾相信網站內容或部分內容的創建者是您，不得誤導讀者或受眾認為網站內容是對您刊發內容的支持認可，更不得對本公司的信譽或本公司的財產造成任何損害或可能的損害。本條款的違反您對於本條款的違反將構成對本協議的實質性違約，而且您將對此類違約事件負責。如果此類條款的違反導致公司遭受任何第三方對公司主張的相關的索償、損失、賠償、索賠或額外開支（包括律師費），您在此同意予以補償並保護本公司、本公司關聯方、相關股東、董事、高管、員工、代理和顧問等免受此類索償、損失、賠償、索賠或額外開支的損害。您還進一步同意按照公司的書面要求提供一切必要的協助以幫助本公司對此類事件予以辯護。其他網站連結本公司網站可能含有非本公司所有或者不受本公司控制的第三方網站或服務的連結。公司無法控制任何第三方網站或服務的內容、隱私政策或實際作為，也不對其承擔任何責任。您進一步確認並同意，因使用或信任任何此類網站或服務中的任何內容、貨物或服務而導致的或指控因此而導致的所有相關損壞或損失，本公司無需承擔任何直接或間接的責任或賠償。對於您所訪問的任何第三方網站或服務，我們強烈建議您閱讀其中的條款條件和隱私政策。終止我們得出於任何原因（包括但不限於您已違反本條款）立即終止或暫停您的訪問而不需要提供任何事先通知，本公司對此無需承擔任何責任。終止時，您對本網站的使用權將立即停止。責任限制在法律允許的最大範疇內，本公司、本公司關聯方、相關股東、董事、高管、員工、代理人、顧問和承包商均無需就使用或無法使用本網站及其內容而導致的任何損失負責（包括但不限於因使用或無法使用本網站、使用或無法使用本網站中的第三方軟體和/或第三方硬體而導致的或者與本條款中任意規定相關的利潤損失、資料或其他資訊損失、業務中斷、人身傷害、隱私權洩露等），無論此類賠償主張是基於保證條款、合約規定、侵權行為或任何其他法律理論，即便本公司、本公司關聯方、相關股東、董事、高管、員工、代理人、顧問和承包商已經獲悉此類損失有存在的可能。如有任何司法管轄地區不允許排除對間接或連帶性損失的暗示性保證，或者不允許限制對此類損失的賠償責任，則本公司在此類司法管轄地區內將在法律所允許的最大限度內僅承擔有限的賠償責任。關於“原樣”和“現有”的免責聲明本網站以“現有”內容“原樣”提供給您，即所有錯誤和缺陷均無改動，而且網站不提供任何類型的保證。在適用法律允許的最大範疇內，本公司謹代表自己並代表關聯方及其對應的許可方和服務提供者，在此明確否認有關本網站的所有保證，無論是明示性、暗示性、法定的或其他的保證均一概否認，包括否認有關適銷性、特定用途適用性、物權和無侵權等的所有暗示性保證，以及在交易過程中、履約過程中、使用中或貿易慣例中出現的所有保證。不受前述規定所限，本公司同樣不會保證或承諾、也不會以任何方式聲明本網站將滿足您的要求、可以達到某種預期的結果、可相容或配合使用任何其他軟體、應用、系統或服務、可以毫無中斷地連續運行、可以滿足任何性能或可靠性標準或者不存在任何錯誤，或者任何錯誤或缺陷可以或者將會得到更正。不受前述規定所限，本公司或公司的任何提供商都不會做出以下相關的任何明示或暗示性的聲明或保證：（i）網站的運營或可用性，或者網站所包含的內容；（ii）網站將保持無中斷或無錯誤的運轉；（iii）網站所提供的任何內容的準確性、可靠性或現時性；或者（iv）網站、網站伺服器、內容或者公司所發送或者代表公司發送的電子郵件當中不存在任何病毒、腳本、特洛伊木馬、蠕蟲、惡意軟體、定時炸彈型軟體或其他有害元件。如果以上免責聲明當中有部分聲明不適用於您所在的特定司法管轄地區的，則本免責聲明應在適用法律允許的最大範疇內執行生效。管轄法律本條款以及您對本網站的使用受中國香港特別行政區的法律管轄並排除任何衝突法的適用規範。您對本網站的使用可能還會受到其他地方法、州法、國家法或國際法的管制。美國法律遵守您在此聲明並保證：（i）您所在國家沒有牽涉美國政府貿易禁運令，也沒有被美國政府指定為“支持恐怖主義”國家，並且（ii）您沒有被美國政府列入禁止或限制名單。可分割性和拋棄 […]

Patients

患者支持神經退行性疾病對人類健康的威脅全球約有5000萬人罹患阿茲海默症截至2050年，阿茲海默症患者估計高達1億3千萬人約1000萬人罹患帕金森氏病（PD） tau蛋白病和α-突觸核蛋白病在一系列神經退行性疾病中起關鍵作用。tau蛋白可以聚積在大腦的不同部位，導致多種神經退行性疾病。α-突觸核蛋白病是由異常的α-突觸核蛋白（αSyn）聚積在神經元和膠質細胞中形成不溶性纖維，導致的神經退行性疾病。以下是這些異常蛋白所導致的疾病，簡述如下：對人類健康的威脅全球約有5000萬人罹患阿茲海默症截至2050年，阿茲海默症患者估計高達1億3千萬人約1000萬人罹患帕金森氏病（PD） tau蛋白病和α-突觸核蛋白病在一系列神經退行性疾病中起關鍵作用。tau蛋白可以聚積在大腦的不同部位，導致多種神經退行性疾病。α-突觸核蛋白病是由異常的α-突觸核蛋白（αSyn）聚積在神經元和膠質細胞中形成不溶性纖維，導致的神經退行性疾病。以下是這些異常蛋白所導致的疾病，簡述如下：阿茲海默症 (AD) 阿茲海默症（AD）是失智症中發病率最高的一種疾病。表現為進行性記憶喪失和認知障礙。病理包括澱粉樣蛋白-β（Aβ）斑塊和在腦細胞內由過度磷酸化的tau蛋白所形成的神經纖維纏結。甚至，tau病理進一步還可分為3個重複（3R）和4個重複（4R）兩種形式的tau蛋白堆積。部分AD的進展反映出tau蛋白聚積物會如同朊病毒一般，可能沿著突觸連接的神經元網路，擴散到不同的腦區。近年來的研究表明，tau病理與AD患者認知功能下降密切相關。因此，抗tau蛋白免疫療法最近成為AD潛在治療的主要重點。也有一些原發性tau蛋白病變是以3R或4R形式的tau蛋白在不同腦區堆積所引起的神經退行性疾病，簡述如下。 Frontotemporal dementia (FTD) 額顳葉失智症（FTLD）是早發性失智症的第二大原因；其特徵是因神經元丟失、海綿樣變化和膠質細胞增生導致額葉和顳葉萎縮。不過，在約20-30%的患者中，本病是由於那些在腦部起到重要功能的tau蛋白或其他蛋白在編碼時發生基因突變所致。臨床上，患者表現出行為和/或語言障礙，但也會出現在PD、PSP和CBD這些運動障礙為主的疾病。在早期階段，很難區分這些不同類型的額顳葉失智症。 Pick’s disease (PiD) 皮克病（PiD）是額顳葉失智症的一種，其特徵為在腦中的海馬體和額葉皮質中發現病變的皮克體，導致漸進式失智。皮克體多由異常的3R tau蛋白堆積而成。因此，需要更精確的診斷該病的生物標誌物，如PET成像、血漿或CSF標誌物。目前皮克病尚無已核准可改變病程的療法。阿茲海默症 (AD) 阿茲海默症（AD）是失智症中發病率最高的一種疾病。表現為進行性記憶喪失和認知障礙。病理包括澱粉樣蛋白-β（Aβ）斑塊和在腦細胞內由過度磷酸化的tau蛋白所形成的神經纖維纏結。甚至，tau病理進一步還可分為3個重複（3R）和4個重複（4R）兩種形式的tau蛋白堆積。部分AD的進展反映出tau蛋白聚積物會如同朊病毒一般，可能沿著突觸連接的神經元網路，擴散到不同的腦區。近年來的研究表明，tau病理與AD患者認知功能下降密切相關。因此，抗tau蛋白免疫療法最近成為AD潛在治療的主要重點。也有一些原發性tau蛋白病變是以3R或4R形式的tau蛋白在不同腦區堆積所引起的神經退行性疾病，簡述如下。額顳葉失智症 (FTLD或FTD) 額顳葉失智症（FTLD）是早發性失智症的第二大原因；其特徵是因神經元丟失、海綿樣變化和膠質細胞增生導致額葉和顳葉萎縮。不過，在約20-30%的患者中，本病是由於那些在腦部起到重要功能的tau蛋白或其他蛋白在編碼時發生基因突變所致。臨床上，患者表現出行為和/或語言障礙，但也會出現在PD、PSP和CBD這些運動障礙為主的疾病。在早期階段，很難區分這些不同類型的額顳葉失智症。皮克病 (PiD) 皮克病（PiD）是額顳葉失智症的一種，其特徵為在腦中的海馬體和額葉皮質中發現病變的皮克體，導致漸進式失智。皮克體多由異常的3R tau蛋白堆積而成。因此，需要更精確的診斷該病的生物標誌物，如PET成像、血漿或CSF標誌物。目前皮克病尚無已核准可改變病程的療法。皮質基底節變性 (CBD) 皮質基底節變性（CBD）是一種罕見疾病，會導致運動、語言、記憶和吞咽功能問題逐漸惡化。與其他tau蛋白病一樣，在早期階段會與PD、PSP或LBD混淆、難以精確區分。由於4R形式的tau蛋白堆積，CBD患者出現有額葉腦區和基底神經節萎縮的情況。帕金森氏症 (PD) 帕金森氏症是第二常見的神經退行性疾病，係因腦部黑質區域發生神經元損失，而黑質的重要性在於調節控制運動功能的基底神經節的多巴胺水平。因此PD患者多出現腦內多巴胺水平逐漸下降的情況。PD患者通常表現出運動障礙，如步態減慢、震顫和失去平衡，但也可能表現出非運動症狀，包括精神和睡眠障礙。PD主要由異常形式的α-突觸核蛋白堆積引起，正常的α-突觸核蛋白在神經溝通傳導的過程中至為重要。儘管現有許多針對PD運動症狀的有效療法，但尚未有獲得批准可改變病程的療法。 Lewy body dementia (LBD) 路易體失智症（LBD）如同帕金森病，是由聚集的α-突觸核蛋白在腦中堆積形成路易體所引起的神經退行性疾病。LBD患者通常表現為神經精神症狀，像是幻覺、認知功能進行性下降；在疾病後期，運動障礙與在PD患者身上所出現的症狀相似。與其他tau蛋白病一樣，目前尚未有獲得批准可減緩或停止疾病進展的療法。皮質基底節變性 (CBD) 皮質基底節變性（CBD）是一種罕見疾病，會導致運動、語言、記憶和吞咽功能問題逐漸惡化。與其他tau蛋白病一樣，在早期階段會與PD、PSP或LBD混淆、難以精確區分。由於4R形式的tau蛋白堆積，CBD患者出現有額葉腦區和基底神經節萎縮的情況。帕金森氏症 (PD) 帕金森氏症是第二常見的神經退行性疾病，係因腦部黑質區域發生神經元損失，而黑質的重要性在於調節控制運動功能的基底神經節的多巴胺水平。因此PD患者多出現腦內多巴胺水平逐漸下降的情況。PD患者通常表現出運動障礙，如步態減慢、震顫和失去平衡，但也可能表現出非運動症狀，包括精神和睡眠障礙。PD主要由異常形式的α-突觸核蛋白堆積引起，正常的α-突觸核蛋白在神經溝通傳導的過程中至為重要。儘管現有許多針對PD運動症狀的有效療法，但尚未有獲得批准可改變病程的療法。路易體失智症 (LBD) […]

Our Science

科學技術關注主題神經退行性疾病是殘酷無情的、且通常會致命，影響人們的認知、行為以及運動方面等最基本的功能，例如記憶、思考、表達、行走、呼吸等。由於我們對疾病神經退行性疾病病理機制的理解尚不完整，且迄今仍無容易測量的生物標誌物用以預測或追蹤患者的疾病進展，導致精準診斷的藥物及工具依然缺乏，進一步對治療藥物的開發造成嚴峻挑戰。儘管近年來在神經科學和神經學領域取得了重大進展，但患者仍殷切期盼，能否有更好的辦法來治療神經退行性疾病。目前全球約有5000萬人患有阿茲海默症（AD），預計到2050年AD患者將達1.3億人。而帕金森氏症（PD）患者約1000萬人，且伴隨著人口老齡化問題而不斷增長。除此之外，還有超過20種臨床病理會導致神經退行性病變，可以想見，神經退行性疾病將持續給患者、患者家庭和整個社會帶來沉重負擔和損害。除了阿茲海默症和帕金森氏病外，還有20多種臨床病理導致神經退化性疾病。神經退化性疾病如夢魘般無止境地摧殘患者、家庭和整個社會。新旭生技聚焦兩類病態蛋白所導致的神經退行性疾病，分別是：tau蛋白病（包括AD和進行性核上性麻痹（PSP）），以及α-突觸核蛋白病（包括PD和路易體失智症（LBD））。 tau蛋白病 tau蛋白病主要是由聚積的tau蛋白引起的神經退行性疾病。tau蛋白有天然正常型態和有毒型態，前者是維持神經元微管穩定和維護大腦健康的重要組成成分，後者在tau蛋白病中不斷堆積，並導致神經元死亡。此外，毒性tau蛋白還會進一步“感染”鄰近的健康細胞。毒性tau蛋白可在神經元間傳遞，並擴散至不同腦區，結果導致進行性腦部退化。根據tau蛋白病變嚴重程度，到了疾病發展後期，患者通常會出現認知和行為缺陷，並伴隨著運動障礙。主要的tau蛋白病包括阿茲海默症（AD）、進行性核上性麻痹（PSP）和額顳葉失智症（FTD）。 α-突觸核蛋白病 tau蛋白病主要是由聚積的tau蛋白引起的神經退行性疾病。tau蛋白有天然正常型態和有毒型態，前者是維持神經元微管穩定和維護大腦健康的重要組成成分，後者在tau蛋白病中不斷堆積，並導致神經元死亡。此外，毒性tau蛋白還會進一步“感染”鄰近的健康細胞。毒性tau蛋白可在神經元間傳遞，並擴散至不同腦區，結果導致進行性腦部退化。根據tau蛋白病變嚴重程度，到了疾病發展後期，患者通常會出現認知和行為缺陷，並伴隨著運動障礙。主要的tau蛋白病包括阿茲海默症（AD）、進行性核上性麻痹（PSP）和額顳葉失智症（FTD）。 PDD=帕金森氏症失智//ALS=肌萎縮側索硬化症//CBD=皮質基底節變性//Pick/bvFTD=皮克病，行為變異額顳葉型失智症。我們的解決方案我們利用精準神經科學技術，採用小分子和生物製劑，開發數個不同的診斷和治療平臺來檢測和靶向神經退行性疾病病理。診斷新旭生技為神經退行性疾病的非侵入性診斷提供了創新解決方案。我們的正電子斷層掃描（PET）示蹤劑靶向病理性蛋白聚積物，並顯示其在大腦中的分佈。這個方法為臨床醫生對不同神經退行性疾病進行鑒別診斷，提供關鍵資訊。我們的PET示蹤劑還提能定量監測疾病進展，為當前或新型治療方案的有效性進行個體化評估。診斷新旭生技為神經退行性疾病的非侵入性診斷提供了創新解決方案。我們的正電子斷層掃描（PET）示蹤劑靶向病理性蛋白聚積物，並顯示其在大腦中的分佈。這個方法為臨床醫生對不同神經退行性疾病進行鑒別診斷，提供關鍵資訊。我們的PET示蹤劑還提能定量監測疾病進展，為當前或新型治療方案的有效性進行個體化評估。治療新旭生技的篩選平台所得到的候選化合物，用以精確中和潛在疾病的病態蛋白聚積物。我們的小分子藥物組合主要透過蛋白酶體或自噬降解機制去除不同的蛋白聚積物，如降解劑，從神經元內部阻截疾病。另外，公司開發的抗體藥物，還可進一步保護細胞外間隙並阻止病理性蛋白聚積物“擴散”，從而減緩甚至阻止疾病進展。治療新旭生技的篩選平台所得到的候選化合物，用以精確中和潛在疾病的病態蛋白聚積物。我們的小分子藥物組合主要透過蛋白酶體或自噬降解機制去除不同的蛋白聚積物，如降解劑，從神經元內部阻截疾病。另外，公司開發的抗體藥物，還可進一步保護細胞外間隙並阻止病理性蛋白聚積物“擴散”，從而減緩甚至阻止疾病進展。查看我們未來的產品 →

Our Pipeline

我們的研發時程我們有多個針對一系列神經退行性疾病的診斷和治療專案。項目適應症發現臨床前 I期 II期 III期 [18F]-APN-1607 florzolotau (18F) tau蛋白病 (例如AD、PSP、FTD) 中國 – III期美國 – II期閱讀更多 [18F]-APN-1607（florzolotau (18F)）是新一代tau 正電子發射斷層掃描（PET）影像示蹤劑，大幅改善了脫靶性。 florzolotau (18F)可辨識AD、PSP、CBD和PiD等所有tau蛋白病的病態tau蛋白聚積物，為這些疾病提供一體的PET影像解決方案。florzolotau (18F)可通過單次PET掃描，提供解析度高、可量化的三維成像，將各類tau蛋白病的毒性蛋白聚積物在腦內分佈的情形給顯示出來，做為臨床醫生鑒別診斷的重要依據。此獨特性使得florzolotau (18F)成為迄今唯一的tau示蹤劑，在於不僅能夠區分早期與晚期的阿茲海默症，還能檢測罕見退行性疾病，包括PSP、FTD、PiD（皮克病）。florzolotau (18F)已有超過2000位患者的的臨床驗證，結果與AD和PSP患者的疾病評分呈現相關。florzolotau (18F)提供的精確診斷能夠實現更好的個體化治療方案，並為新型療法帶來更卓越的臨床試驗設計。 2019年11月，新旭生技在美國、臺灣和日本啟動了florzolotau (18F)的II期多國多中心臨床試驗；2020年10月，中國國家藥品監督管理局批准III期臨床試驗，目前正在進行中。 [18F]-APN-1607（florzolotau (18F)）是新一代tau 正電子發射斷層掃描（PET）影像示蹤劑，大幅改善了脫靶性。 florzolotau (18F)可辨識AD、PSP、CBD和PiD等所有tau蛋白病的病態tau蛋白聚積物，為這些疾病提供一體的PET影像解決方案。florzolotau (18F)可通過單次PET掃描，提供解析度高、可量化的三維成像，將各類tau蛋白病的毒性蛋白聚積物在腦內分佈的情形給顯示出來，做為臨床醫生鑒別診斷的重要依據。此獨特性使得florzolotau (18F)成為迄今唯一的tau示蹤劑，在於不僅能夠區分早期與晚期的阿茲海默症，還能檢測罕見退行性疾病，包括PSP、FTD、PiD（皮克病）。florzolotau (18F)已有超過2000位患者的的臨床驗證，結果與AD和PSP患者的疾病評分呈現相關。florzolotau (18F)提供的精確診斷能夠實現更好的個體化治療方案，並為新型療法帶來更卓越的臨床試驗設計。 2019年11月，新旭生技在美國、臺灣和日本啟動了florzolotau (18F)的II期多國多中心臨床試驗；2020年10月，中國國家藥品監督管理局批准III期臨床試驗，目前正在進行中。項目適應症發現臨床前 I期 II期 III期 a-SYN PET示蹤劑帕金森氏病,、多發性系統萎縮症臨床前閱讀更多 […]

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清晰影像造就健康未來新旭生技專注研發新一代影像診斷工具和靶向治療藥物，為神經退行性疾病患者帶來新希望，以保護患者大腦健康、維護患者尊嚴。我們的策略新旭生技積極將精準醫療引入神經科學，專注識別和靶向那些在許多神經退行性疾病，例如阿茲海默症和帕金森氏症的發病機制中至為關鍵的tau蛋白、α-突觸核蛋白以及其他致病蛋白的聚積物，並進行藥物開發。查看詳情 → 我們的研發時程我們正積極推進多個診斷項目，旨在顯著改善病患的及早診斷，並追蹤患者對新型治療方法的反應。我們擁有包含大分子和小分子藥物的穩健研發管線，主要針對致病蛋白，以及與導致這些蛋白發生病變有關的途徑來設計藥物，最終目標是積極把握最佳診療機會，運用這些療法來減緩疾病發展進程，保護患者大腦健康。我們開發的產品 → 聯絡我們 →

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關於我們我們的使命新旭生技是一家研究基礎深厚的生物技術公司，致力於提供同類中最佳的診斷工具和新穎療法，改進各種神經退行性疾病的治療成果，保護患者大腦健康。新旭生技的的英文名稱“APRINOIA”，是由拉丁語象徵陽光的“apricum” ，以及希臘語的字尾“noia”，意思是“頭腦”，組合而成。公司名稱彰顯了我們的使命：面對可怕的神經退行性疾病，我們在開發更佳的診斷和治療藥物的路上，積極探索，來實現運用這些新穎診斷工具以及靶向治療藥物，為患者提供更美好的未來的公司願景。我們的團隊張明奎博士新旭生技創辦人, 董事長, 執行長宮本政臣博士新旭生技 (日本) 研究開発兼運営執行副社長 Lili Zhang博士新旭生技資深副總裁, 臨床前開發負責人劉秀枝博士新旭生技企業發展與策略負責人戴晶瑩博士新旭生技神經生物學副總裁 Steven Paget博士新旭生技主任，藥物化學負責人我們的合作夥伴我們與神經醫藥領域中的知名組織和專業研究機構合作, 將精準醫療引入神經科學, 積極突破神經退行性疾病診斷與治療領域的邊界。我們將通過後期臨床研究和商業化的途徑繼續擴大我們的夥伴關係。研發合作夥伴財務合作夥伴

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