最新資訊

04月 11日, 2022

波士頓2022年4月11日-- 新旭生技有限公司(APRINOIA Therapeutics)今日宣佈,公司已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的核准,對新型治療性抗tau蛋白單克隆抗體APNmAb005執行臨床一期單次劑量遞增研究,以測試和評估該抗體在健康受試者體內的安全性。

12月 28日, 2021

APRINOIA Therapeutics Inc.(以下稱新旭,蘇州新旭醫藥母公司)28日宣佈今年完成總金額達美金4,000萬元C輪融資。新旭此次所募集的資金主要用於推進阿滋海默病tau蛋白正電子發射斷層掃描(PET)示蹤劑在國內的臨床三期試驗與其商業化,以及繼續開發適用於神經退行性疾病的藥物。此外,公司將持續擴大其藥物發現與開發平臺及管線,並攜手國內外合作夥伴打造領先並具國際水準的腦部PET臨床影像聯盟

12月 30日, 2020

英科智能( Insilico Medicine)宣布與新旭生技建立了研究合作關係,利用Insilico Medicine新型生成人工智慧(AI)技術來針對導致腦部神經退化性疾​​病有關的異常蛋白加速新一代化合物的發現。

12月 16日, 2020

新旭生技有限公司(APRINOIA Therapeutics)今日宣佈,已授權百健公司(Biogen; Nasdaq: BIIB)在全球非排他範圍內使用公司的tau蛋白正電子發射斷層掃描(PET)示蹤劑—18F-APN-1607,以深入研究神經退化性疾病。目前雙方已針對識別變異tau蛋白在腦部堆積的位置和數量而合作開發新型PET示蹤劑,這項授權顯示了雙方的夥伴關係進一步深化。

10月 28日, 2020

蘇州2020年10月22日--蘇州新旭醫藥22日宣佈,公司的tau蛋白正電子發射斷層掃描(PET)示蹤劑18F-APN-1607臨床三期試驗計畫,日前已獲得國家藥品監督管理局批准。即日起,公司啟動臨床三期試驗準備及執行工作。

11月 21日, 2019

新旭生技今日宣布其18F-APN-1607 tau蛋白正子攝影 (PET) 示蹤劑已在美國啟動多國多中心的臨床二期試驗。本試驗 (NCT04141150) 將比較「因阿茲海默症而引發的輕度認知功能障礙患者」、「阿茲海默症的失智症患者」與「老年健康受試者」大腦內tau蛋白堆積程度的差異。

08月 30日, 2019
新旭生技與日本慶應義塾大學(Keio University)簽署合作合約
新旭生技與日本慶應義塾大學(Keio University)簽署合作合約,授權慶應大學使用新旭tau PET影像示蹤劑 18F-APN-1607 (PM-PBB3),屆而將失智症病人分類。此次合作為慶應大學與衛采製藥(Eisai Co., Ltd.)共同創新實驗室執行研究計畫中的一部分(Eisai-Keio Innovation Laboratory for Dementia, EKID),並由日本醫學研究和發展局(Japan Agency for Medical Research and Development, AMED)的研究經費補助 (計畫編號: JP17pc0101006)。新旭生技非常感謝能為此研究計畫貢獻,進而更深入了解失智症,尤其是阿茲海默症。
07月 01日, 2019

05月 23日, 2019

新旭生技於今日宣佈近期獲得美國Michael J. Fox 帕金森氏症研究基金會 (The Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research, MJFF) 的研究經費獎項,所獲資金將用於公司目前所開發中的alpha-synuclein蛋白正子造影示蹤劑 (alpha-synuclein PET tracer)。

03月 26日, 2019

新旭生技獲《數位時代》媒體與科技部合作2019年度台灣「最酷科技新創」評選。從122家符合資格的科技新創公司中,脫穎而出位列前十。 經編輯團隊研究、整理相關基本資料後,共有 122 家新創團隊符合前述資格,由《數位時代》所邀請領域專家就技術能量、國際市場發展潛力、產業影響力與團隊發展潛能等四面向進行線上評分,以序分法評選出領域專家共同認定最具潛力的20家新創企業,再經由專家諮詢會議討論,評選出「2019年台灣最創新的10家科技類新創」。 以下是數位時代報導全文: