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01月 03日, 2024

美國麻塞諸塞州劍橋(Cambridge, MA),2024年01月03日--APRINOIA Therapeutics Inc.(“APRINOIA”或本“公司”)很高興地宣佈,公司收到美國食品藥品監督管理局 ( “FDA” )於2023年12月08日發出的「臨床試驗核准通知書」 ( “Study May Proceed” Letter),針對APRINOIA新提交的研究性新藥申請--關於18F-APN-1607 ( INN:florzolotau (18F) )( “APN-1607” ) 正電子發射斷層掃描 ( “PET”)在疑似罹患進行性核上性麻痹 ( “PSP” ) 病人中進行診斷功效和安全性的臨床III期、開放標籤、多中心的前瞻性研究。

09月 11日, 2023

-該投資支持新旭生技將精準醫療引入神經科學、推進公司的診斷和治療管線的卓越努力 -資金支援新旭生技將一項中樞神經系統(CNS)蛋白降解劑候選藥物計畫推入新藥臨床試驗申請(IND)的目標 -所得款項還將推進新旭生技後期階段的tau PET示蹤劑應用在進行性核上性麻痹(PSP)診斷的全球單一關鍵性三期臨床試驗

08月 28日, 2023

作為製藥及生物技術領域的科研及決策高管,Shearman博士在藥物發現和開發具備豐富經驗且成績斐然。他將領導公司臨床治療和診斷項目的戰略與執行,為公司發展和增長做出貢獻

08月 23日, 2023

CAMBRIDGE, Mass., Aug. 23, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- APRINOIA Therapeutics (“APRINOIA”), a global clinical-stage biopharmaceutical company developing novel therapeutics and precision diagnostics for the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's Disease (“AD”) and Progressive Supranuclear Palsy (“PSP”), announced a mutual termination of its previously announced business combinat...

01月 18日, 2023

ROSS SPAC will issue $280 million of stock for APRINOIA Therapeutics Precision Neurology Company Focused on Developing a Pipeline of Highly Specific Central Nervous System (“CNS”) Diagnostics and Therapeutics, including CNS Protein Degraders Anticipated Proceeds From Transaction Expected to Finance Several Key Therapeutic and Diagnostic Programs to Data Announcements Business Combination is ...

04月 11日, 2022

波士頓2022年4月11日-- 新旭生技有限公司(APRINOIA Therapeutics)今日宣佈,公司已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的核准,對新型治療性抗tau蛋白單克隆抗體APNmAb005執行臨床一期單次劑量遞增研究,以測試和評估該抗體在健康受試者體內的安全性。

12月 28日, 2021

APRINOIA Therapeutics Inc.(以下稱新旭,蘇州新旭醫藥母公司)28日宣佈今年完成總金額達美金4,000萬元C輪融資。新旭此次所募集的資金主要用於推進阿滋海默病tau蛋白正電子發射斷層掃描(PET)示蹤劑在國內的臨床三期試驗與其商業化,以及繼續開發適用於神經退行性疾病的藥物。此外,公司將持續擴大其藥物發現與開發平臺及管線,並攜手國內外合作夥伴打造領先並具國際水準的腦部PET臨床影像聯盟

12月 30日, 2020

英科智能( Insilico Medicine)宣布與新旭生技建立了研究合作關係,利用Insilico Medicine新型生成人工智慧(AI)技術來針對導致腦部神經退化性疾​​病有關的異常蛋白加速新一代化合物的發現。

12月 16日, 2020

新旭生技有限公司(APRINOIA Therapeutics)今日宣佈,已授權百健公司(Biogen; Nasdaq: BIIB)在全球非排他範圍內使用公司的tau蛋白正電子發射斷層掃描(PET)示蹤劑—18F-APN-1607,以深入研究神經退化性疾病。目前雙方已針對識別變異tau蛋白在腦部堆積的位置和數量而合作開發新型PET示蹤劑,這項授權顯示了雙方的夥伴關係進一步深化。

10月 28日, 2020

蘇州2020年10月22日--蘇州新旭醫藥22日宣佈,公司的tau蛋白正電子發射斷層掃描(PET)示蹤劑18F-APN-1607臨床三期試驗計畫,日前已獲得國家藥品監督管理局批准。即日起,公司啟動臨床三期試驗準備及執行工作。