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- 投資は、神経科学に精密医療をもたらすAPRINOIAの取り組みを支援し、APRINOIAの診断および治療パイプラインを前進させる - 資金提供は、中枢神経系(CNS)タンパク質分解剤候補を治験薬 (IND) を可能にする研究に投入するというAPRINOIAの目標をサポートします -収益は、また、APRINOIAの後期段階のタウPETを進行性核上性麻痺 (PSP) のための世界的な単一の極めて重要な第3相試験の開始を進めます
シアマン博士は、創薬と医薬品開発において豊富な実績を持つ製薬およびバイオテクノロジー業界の重鎮的な存在であり、同社の臨床治療・診断プログラムの戦略と実行を指揮します
マサチューセッツ州ケンブリッジ2023年8月23日（GLOBE NEWSWIRE） -- アルツハイマー病（AD）や進行性核上性麻痺（PSP）などの神経変性疾患の治療薬として新規治療薬や精密診断薬を開発する世界的な臨床段階のバイオ医薬品企業であるAPRINOIA Therapeutics（以下、「APRINOIA」）は、特別目的買収会社であるRoss Acquisition Corp II（以下、「RAC」）と先に発表した企業結合契約を相互に終了することを発表しました。両当事者は、2023年8月21日付で解約契約を締結し、同契約は直ちに発効し、クレームおよび負債の相互免除が含まれている。この契約解除書の写しは、RACが提出したForm 8-KのCurrent Reportの添付書類として提出されている。
ROSS SPACは、APRINOIA Therapeuticsのために2億8000万ドルの株式を発行します。 APRINOIA Therapeuticsは、中枢神経系に特化した診断薬および中枢神経系タンパク分解剤を含む治療薬の開発に注力する精密神経科企業であり、本買収により、データ発表までのいくつかの主要な治療・診断プログラムの資金調達が見込まれる。 本経営統合は、2023年上半期に完了する予定であり、統合会社はクロージング時にナスダックまたはニューヨーク証券取引所での上場を予定しています。
ボストン、2022年4月11日-APRINOIA Therapeuticsは、本日、米国食品医薬品局（FDA）が、その新規治療用抗タウモノクローナル抗体APNmAb005の第1相臨床試験の開始を許可し、同社が健康被験者における第1相単回漸増用量試験で安全性を検査し評価することを発表しました。
APRINOIA Therapeutics has completed Series C financing with a total amount of $40 million USD in 2021. The financing was led by Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group and syndicated by current shareholders KTB Network, IMM, and TaiAn Technologies and several new investors, including Harvest Capital, a fund established by the Management Committee of Suzhou Industrial Park (SIP). The new fun...
TAIPEI, Taiwan, Dec. 30, 2020 /PRNewswire/ -- Insilico Medicine is pleased to announce that it has entered into a research collaboration with APRINOIA Therapeutics to utilize Insilico's novel generative artificial intelligence (AI) technology to accelerate the discovery of next generation compounds targeting abnormal proteins in brain associated with neurodegenerative ...
APRINOIA Therapeutics Inc.は、本日、Biogen Inc.（Nasdaq：BIIB）に対して、神経変性疾患用のAPRINOIAの陽電子放出断層撮影（PET）イメージングトレーサー18F-APN-1607の臨床使用に関する世界的な非独占的ライセンス契約を締結したと発表しました。 これは、脳内の異常なタウタンパク質の蓄積を可視化および定量化するための新しいPETイメージングトレーサーを発見するためのAPRINOIAとBiogenのコラボレーションの拡張です。
APRINOIA Therapeuticsは、28日、中国国家薬品監督管理局（NMPA）が、認知症患者の脳内の異常なタウタンパク質凝集体を標的とする同社の陽電子放出断層撮影（PET）トレーサーである[18F]-APN-1607を評価する第3相臨床試験の開始をこのほど承認したと発表した。
APRINOIA Therapeuticsは、28日、中国国家薬品監督管理局（NMPA）が、認知症患者の脳内の異常なタウタンパク質凝集体を標的とする同社の陽電子放出断層撮影（PET）トレーサーである[18F]-APN-1607を評価する第3相臨床試験の開始をこのほど承認したと発表した。