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神經退行性疾病是殘酷無情的、且通常會致命，影響人們的認知、行為以及運動方面等最基本的功能，例如記憶、思考、表達、行走、呼吸等。由於我們對疾病神經退行性疾病病理機制的理解尚不完整，且迄今仍無容易測量的生物標誌物用以預測或追蹤患者的疾病進展，導致精準診斷的藥物及工具依然缺乏，進一步對治療藥物的開發造成嚴峻挑戰。

儘管近年來在神經科學和神經學領域取得了重大進展，但患者仍殷切期盼，能否有更好的辦法來治療神經退行性疾病。

目前全球約有5000萬人患有阿茲海默症（AD），預計到2050年AD患者將達1.3億人。而帕金森氏症（PD）患者約1000萬人，且伴隨著人口老齡化問題而不斷增長。除此之外，還有超過20種臨床病理會導致神經退行性病變，可以想見，神經退行性疾病將持續給患者、患者家庭和整個社會帶來沉重負擔和損害。

除了阿茲海默症和帕金森氏病外，還有20多種臨床病理導致神經退化性疾病。神經退化性疾病如夢魘般無止境地摧殘患者、家庭和整個社會。

新旭生技聚焦兩類病態蛋白所導致的神經退行性疾病，分別是：tau蛋白病（包括AD和進行性核上性麻痹（PSP）），以及α-突觸核蛋白病（包括PD和路易體失智症（LBD））。

tau蛋白病

tau蛋白病主要是由聚積的tau蛋白引起的神經退行性疾病。tau蛋白有天然正常型態和有毒型態，前者是維持神經元微管穩定和維護大腦健康的重要組成成分，後者在tau蛋白病中不斷堆積，並導致神經元死亡。此外，毒性tau蛋白還會進一步“感染”鄰近的健康細胞。毒性tau蛋白可在神經元間傳遞，並擴散至不同腦區，結果導致進行性腦部退化。根據tau蛋白病變嚴重程度，到了疾病發展後期，患者通常會出現認知和行為缺陷，並伴隨著運動障礙。主要的tau蛋白病包括阿茲海默症（AD）、進行性核上性麻痹（PSP）和額顳葉失智症（FTD）。